Inpa Moduprost Extra Power 90 κάψουλες

Κλινική μελέτη που πραγματοποιήθηκε με το Moduprost και δημοσιεύθηκε στο Lancet απέδειξε ότι η καθημερινή του λήψη οδήγησε σε σημαντική βελτίωση όλων των υπό εξέταση παραμέτρων που σχετίζονται με την ποιότητα ζωής των ασθενών. Συγκεκριμένα απεδείχθη μεγάλη μείωση των συμπτωμάτων που προκαλεί η υπερπλασία του προστάτη (συχνοουρία, δυσουρία, ατελής κένωση ουροδόχου κύστεως, επιτακτική ούρηση, νυκτουρία, κ.λ.π.) που ταλαιπωρούν πολύ μεγάλο ποσοστό ανδρών ιδιαίτερα μετά το 60ο έτος της ηλικίας τους.
Για βέλτιστη αποτελεσματικότητα προτείνεται η συνδυαστική του χρήση με το OL IP-6.
Στη χρόνια προστατίτιδα: Το βασικό συστατικό του Moduprost αποτελεί προιόν μίας παγκοσμίως κατοχυρωμένης πατέντας: EP0509656, EΡ0858806, SA2010/07365, στερολών και στερολινών. Προέρχεται από εκχύλισμα ελαίου του καρπού σπανίων κωνοφόρων δέντρων της Νοτίου Αφρικής. Από μεγάλες διεθνείς μελέτες απεδείχθη η ρυθμιστική δράση του στο ανοσιακό σύστημα σε πολλές χρόνιες περιπτώσεις που οφείλονται σε λοιμώξεις από μικρόβια και ιούς και άλλα αυτοάνοσα νοσήματα. Οι χρόνιες προστατίτιδες αφείλονται στην απορρύθμιση του ανοσιακού συστήματος. Η απορρύθμιση επιτρέπει τις υποτροπές των ίδιων λοιμώξεων. Για αυτό το λόγο, στις χρόνιες προστατίτιδες το Moduprost πρέπει να συνδυάζεται με το Moducare Retard με στόχο την ενίσχυση της ανοσορρυθμιστικής του δράσης. Ο συνδυασμός των δύο προιόντων θα ρυθμίσει το ανοσιακό σύστημα ώστε να αντιμετωπίσει αποτελεσματικότερα τις λοιμώξεις και να αποτρέψει την επανεμφάνιση τους.
Παρακάτω υπάρχουν διαθέσιμες πολλές μελέτες για όλα τα συστατικά του ModuProst.
Δοσολογία: Μία κάψουλα τρεις φορές ημερησίως, κατά προτίμηση πρωί-μεσημέρι-βράδυ με άδειο στομάχι, τουλάχιστον μία ώρα πριν το φαγητό με νερό ή χυμό.
*Moducare®
Επιστημονικές Μελέτες:
MODUPROST:
1) Randomised, placebo-controlled, double-blind clinical trial of betasitosterol in patients with benign prostatic hyperplasia. Lancet. 1995 Jun 17;345(8964):1529-32.
PMID: 7540705
2) Effect of lycopene on androgen receptor and prostate-specific antigen velocity. Chin Med J (Engl). 2010 Aug;123(16):2231-6.
PMID: 20819671.
3) A multicentric, placebo-controlled, double-blind clinical trial of beta-sitosterol (phytosterol) for the treatment of benign prostatic hyperplasia. Br J Urol. 1997 Sep;80(3):427-32.
PMID: 9313662.
4) Treatment of symptomatic benign prostatic hyperplasia with betasitosterol: an 18-month follow-up. BJU Int. 2000 May;85(7):842-6.
PMID: 10792163.
5) Aqueous extract of Urtica dioica makes significant inhibition on adenosine deaminase activity in prostate tissue from patients with prostate cancer. Cancer Biol Ther. 2004 Sep;3(9):855-7.
PMID: 15254411.
6) Green tea polyphenols and metabolites in prostatectomy tissue: implications for cancer prevention. Cancer Prev Res (Phila). 2010 Aug;3(8):985-93.
PMID: 20628004.
7) Lycopene and apo-12′-lycopenal reduce cell proliferation and alter cell cycle progression in human prostate cancer cells. Nutr Cancer. 2011;63(2):256-63.
PMID: 21207319.
8) Phytotherapy for benign prostatic hyperplasia. Public Health Nutr. 2000 Dec;3(4A):459-72.
PMID: 11276294.
9) Urtica dioica for treatment of benign prostatic hyperplasia: a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study. J Herb Pharmacother. 2005;5(4):1-11. PMID: 16635963.